 | | Ảnh minh họa. | | Một báo cáo tại Hội nghị lần thứ 15 về Retrovirút và các bệnh nhiễm trùng cơ hội (Mỹ, 2/2008) cho biết các nhà khoa học thuộc Công ty Công nghệ sinh học Virxsys và Đại học Tổng hợp Pennsylvania đang phát triển kỹ thuật điều trị gen nhằm ngăn chặn sự nhân lên của HIV. Trong nghiên cứu này, các nhà khoa học đã lấy tế bào CD4+T của người nhiễm HIV và chèn các tế bào này vào các gen có khả năng ngăn cản HIV tự nhân lên. Sau đó, sử dụng kỹ thuật do Đại học Tổng hợp Pennsylvania sáng chế để nhân các tế bào T này lên 100 lần và “bơm” chúng trở lại bệnh nhân. Kết quả cho thấy gen đã được các nhà khoa học “chèn” các tế bào T vào có khả năng ngăn cản HIV tự nhân lên và do vậy không thể làm lây nhiễm thêm các tế bào mới. Đồng thời, nghiên cứu còn thấy HIV sẽ tự phân hủy khi gen (có chèn tế bào T nói trên) được cấy trở lại trong cơ thể bệnh nhân… Kỹ thuật trên đã làm “tăng niềm hy vọng” trong cộng đồng nghiên cứu vắc xin kháng HIV, bởi trong khi vắc xin dự phòng HIV chưa được chế tạo thì kỹ thuật này có thể sử dụng để kiểm soát HIV trong những người đã nhiễm vi rút này. Tuy nhiên, khả năng hoàn chỉnh kỹ thuật này và để được Cục thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) phê chuẩn áp dụng trong điều trị phải mất thêm vài năm nghiên cứu nữa. Nhưng ông Riku Rautsola, Giám đốc điều hành Công ty Virxsys bày tỏ hy vọng là kỹ thuật mới này sẽ trở thành “phương pháp điều trị (AIDS) hàng đầu” trong tương lai. H.V (Theo Tài liệu Hội nghị) |